องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้รับรองการนำเสนอ Cervarix™ หนึ่งและสองครั้งในวันที่ 8 กรกฎาคม 2552 Cervarix™ เป็นวัคซีนที่ปราศจากสารกันบูด สำหรับการนำเสนอแบบสองโดส มีการระบุว่าการนำเสนอแบบของเหลวปราศจากสารกันเสียแบบสองโดสเป็นการนำเสนอที่แปลกใหม่สำหรับโครงการ EPI ที่สนับสนุนโดย UN และการจัดหาการนำเสนอผลิตภัณฑ์นี้ผ่านหน่วยงานจัดซื้อของสหประชาชาติไม่ได้คาดหวังก่อนที่จะมีการแก้ไขนโยบายขององค์การอนามัยโลก ถ้อยแถลงเกี่ยวกับการใช้ขวดวัคซีนแบบเปิดหลายโดสในการให้วัคซีนภายหลัง (MDVP) การแก้ไข MDVP
กำลังดำเนินอยู่ ยูนิเซฟได้ยื่นคำร้องขอประกวดราคาจัดหาวัคซีนเอชพีวี
ภายหลังจากการรับรองคุณสมบัติเบื้องต้น WHO ได้เผยแพร่เอกสาร “การประเมินความเหมาะสมเชิงโปรแกรมของผู้สมัครรับวัคซีนสำหรับคุณสมบัติเบื้องต้นของ WHO” มีเกณฑ์วิกฤต PSPQ ว่าวัคซีนที่พร้อมใช้งาน (ไม่มีการคืนสภาพ) การนำเสนอขวดขนาด 2 โดสจำเป็นต้องมีสารกันบูดที่เพียงพอ ภายใต้ขั้นตอน PSPQ วัคซีนที่ไม่เข้าเกณฑ์วิกฤตสามารถตรวจสอบการยอมรับได้โดยคณะกรรมการประจำ PSPQ (SC)SC ได้ทบทวนการนำเสนอ Cervarix แบบ 2 โดส และคำนึงถึงประสบการณ์ที่ได้รับจาก Synflorix 2 โดส และการประมาณการความเสี่ยงและผลประโยชน์ของการใช้การนำเสนอนี้ในประเทศที่มีภาระโรคสูง แสดงให้เห็นว่าผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการนำเสนอ
การนำเสนอ Cervarix™ แบบ 2 ขนาดยังคงมีคุณสมบัติครบถ้วน และการนำเสนอนี้ได้รับการพิจารณาว่าเหมาะสมสำหรับการจัดหาผ่านหน่วยงานของสหประชาชาติ แต่ละประเทศที่พิจารณาการนำเสนอวัคซีนนี้จะต้องมั่นใจว่ามีความพร้อมทางโปรแกรมในการดำเนินการดังกล่าวตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง
ประสบการณ์การใช้ Synflorix แบบสองขนาดบ่งชี้ว่าจำเป็นต้องมีการเอาใจใส่เป็นพิเศษในการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ดูแลสุขภาพเพื่อการใช้ยา Cervarix™ แบบสองขนาดอย่างเหมาะสม จำเป็นต้องมีมาตรการก่อนการแนะนำเฉพาะเพื่อให้มั่นใจว่ามีความพร้อมทางโปรแกรมก่อนการแนะนำ การประเมินหลังการแนะนำตัวและการดำเนินการฝึกอบรมแก้ไข หากจำเป็น จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าใช้งานนำเสนอนี้ต่อไปได้อย่างเหมาะสม
แต่ละประเทศจะต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีการตรวจสอบการใช้งาน
ที่ถูกต้องและการดำเนินการฝึกอบรมการแก้ไขใดๆ ที่จำเป็น เพื่อลดความเสี่ยงจากโปรแกรมที่อาจเป็นไปได้ ประเทศต่างๆ ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าพวกเขา:
ทำความเข้าใจเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดการปนเปื้อนของการนำเสนอแบบ 2 โดสที่ไม่เก็บรักษา และเข้าใจความจำเป็นในการฝึกอบรมพิเศษเพื่อเพิ่มแนวทางปฏิบัติของผู้ปฏิบัติงานด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน
ดำเนินการประเมินหลังการแนะนำเพื่อกำหนดระดับความรู้ของผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพและการปฏิบัติตามการจัดการวัคซีนที่ถูกต้อง และใช้การฝึกอบรมการแก้ไขหากจำเป็น
ก่อนการแนะนำ ประเทศควร:
ตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีสื่อการฝึกอบรมอยู่ในศูนย์สร้างภูมิคุ้มกันโรคก่อนที่จะเริ่มใช้วัคซีน
ติดสติกเกอร์บนตู้เย็นทุกระดับเพื่อระบุว่าขวดวัคซีนที่เปิดแล้วต้องทิ้งหลังจากเปิดหกชั่วโมง ควรมีสติกเกอร์ติดไว้ก่อนที่จะเริ่มใช้วัคซีน
ตามแนวทางปฏิบัติปกติ สถานะคุณสมบัติเบื้องต้นของวัคซีนทุกตัวจะได้รับการตรวจสอบเป็นระยะๆ ข้อมูลที่รวบรวมจากการจัดหา Cervarix™ สองโดส สามารถอ้างอิงถึงความเหมาะสมเชิงโปรแกรมของ WHO สำหรับการพิจารณาคุณสมบัติเบื้องต้นของคณะกรรมการ (PSPQ SC) เพื่อทบทวนและให้คำแนะนำ และเป็นพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานะคุณสมบัติเบื้องต้นของการนำเสนอ Cervarix นี้ ™
องค์กรที่พิจารณาการจัดหา Cervarix™ โดยตรงในการนำเสนอ 2 โดส ควรคำนึงถึงประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการนำเสนอแบบใหม่นี้ และพิจารณาว่าการฝึกอบรมและการติดตามการใช้การนำเสนอที่ถูกต้องสามารถนำไปใช้ในโครงการที่เสนอได้หรือไม่
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>แทงบอลออนไลน์
